Çfarë është testi i trefishtë?

Testi i trefishtë është një ekzaminim laboratorik që kryhet në fillim të shtatzënisë, për të vlerësuar rrezikun e mundshëm të një anomalie kromozomike tek fëmija, dhe kryesisht për rrezikun e trisomisë 21 (sindromi Down). Testi kryhet nga një mostër gjaku e nënës, dhe mund të realizohet nga java 16-18 të shtatzënisë. Megjithatë, ky test tashmë përdoret rrallë sepse rëndësia e tij është e kufizuar. Një test jonormal nuk është dëshmi e besueshme e sindromës Down dhe anasjelltas, një test normal nuk garanton që fëmija do të lindë pa probleme.

Testi i trefishtë është një ekzaminim i diagnostikimit prenatal (në fillim të shtatzënisë).

A kërkon ky ekzaminim ndonjë përgatitje të veçantë?

Testi i trefishtë mund të kryhet pa ndonjë përgatitje të veçantë.

Çfarë duhet të sqarohet para këtij ekzaminimi?

Përgjithësisht, para testit të trefishtë kryhet një ekografi e shtatzënisë. Mosha e gruas shtatzënë dhe mosha e shtatzënisë gjithashtu luajnë një rol në përcaktimin e rrezikut.

Si realizohet testi i trefishtë?

Për të kryer testin e trefishtë, është e nevojshme vetëm marrja e një kampioni të gjakut në venën e krahut të nënës. Në laborator, në këtë kampion përcaktohen tre vlera specifike të gjakut (AFP, estriol, HCG), nga ku emërtohet edhe testi (testi AFP, testi i trefishtë). Nga mosha e gruas shtatzënë, mosha e shtatzënisë dhe rezultati i testit të gjakut, kompjuteri llogarit rrezikun e pranisë së një sindromi Down.

Kur përdoret testi i trefishtë?

Testi përdoret për të vlerësuar rrezikun e mundshëm të anomalive të caktuara kromozomale tek fëmija i palindur, veçanërisht më të shpeshtën e tyre, trisominë 21 (sindromi Down).

A paraqet ky test rreziqe ose efekte të padëshiruara?

Testi i trefishtë nuk shoqërohet me ndonjë rrezik për nënën ose fëmijën, sepse analizohet vetëm gjaku i nënës.